Oleh Emily Joshu Health Reporter untuk Dailymail.Com 14:41 15 Februari 2024 Diperbarui 14:57 15 Februari 2024
Menyalakan otak dengan arus listrik dapat mencegah gejala demensia hingga 20 tahun sebelum gejala tersebut muncul, menurut sebuah penelitian pada tikus.
Para peneliti di Tel Aviv, Israel telah menemukan bahwa mereka dapat menghentikan kerusakan sel-sel otak dan mencegah hilangnya memori dan penurunan kognitif dengan menargetkan area otak hewan pengerat yang rusak akibat penyakit Alzheimer.
Dengan menggunakan elektroda yang dipasang melalui pembedahan ke otak mereka, tim mengirimkan gelombang listrik tingkat rendah untuk menghentikan pembentukan protein berbahaya di otak dan menyusutkan pusat memori otak.
Mereka menemukan bahwa arus listrik mencegah kerusakan yang bisa menjadi tanda penyakit Alzheimer, yang menurut mereka setara dengan 10 hingga 20 tahun sebelum diagnosis pada manusia.
Penyakit Alzheimer adalah bentuk paling umum dari demensia, sebuah istilah umum yang digunakan untuk menggambarkan serangkaian gangguan neurologis progresif yang memengaruhi memori, pemikiran, dan perilaku. Menurut Asosiasi Alzheimer, lebih dari enam juta orang Amerika menderita penyakit ini, dan 73 persennya berusia 75 tahun ke atas.
Penulis studi tersebut, Dr. Inna Slutsky berkata: “Hal ini menunjukkan potensi untuk memprediksi penyakit saat istirahat, sebelum timbulnya penurunan kognitif.”
Tim menganalisis perubahan di otak yang terjadi selama tidur, yang menurut mereka sering kali terjadi ketika gejala awal dari kondisi tersebut berkembang.
Untuk mengujinya, para peneliti menidurkan tikus dengan anestesi untuk mempelajari perubahan yang terjadi di hipokampus, pusat memori otak.
Tim menggunakan anestesi berdasarkan data yang menunjukkan bahwa anestesi dapat menyebabkan penumpukan protein beracun yang dapat menyebabkan penyakit Alzheimer.
Penulis studi Dr Inna Slutsky mengatakan tanda-tanda penurunan ini bisa muncul bertahun-tahun sebelum gejala demensia. “Anestesi mengungkap patofisiologi aktivitas otak pada model hewan,” ujarnya.
“Kami pikir ada mekanisme yang mengkompensasi patologi yang sama saat terjaga, sehingga memperpanjang periode penyakit tanpa gejala.”
Para peneliti menemukan bahwa tikus mengalami “kejang diam-diam” di hipokampus saat tidur, yang terlihat seperti kejang pada pemindaian otak tetapi tidak menimbulkan gejala luar. Namun, tikus yang sehat mengalami penurunan aktivitas.
Mereka mengatakan kejang diam-diam bisa menjadi tanda kerusakan otak.
Untuk mencegah aktivitas berlebihan ini, tim menggunakan stimulasi otak dalam (DBS), sebuah prosedur pembedahan di mana elektroda ditempatkan di area tertentu di otak. Elektroda ini dihubungkan dengan kabel ke perangkat yang ditempatkan di bawah kulit dekat dada.
Perangkat mengirimkan impuls listrik setiap kali otak menghasilkan sinyal abnormal, seperti sinyal yang mengakibatkan masalah memori, masalah keseimbangan, dan masalah bicara.
Tim mencatat bahwa pasien Alzheimer memiliki beberapa tanda kerusakan pada otak mereka. Ini termasuk penumpukan protein amiloid-beta dan tau, yang dapat menghancurkan sel-sel otak yang bertanggung jawab atas memori.
Selain itu, pusat memori dan pembelajaran otak – hipokampus – menyusut, dan terjadi peningkatan aktivitas di dalamnya selama tidur. Hal ini menyebabkan hilangnya memori.
Para ilmuwan fokus mencari langkah-langkah perlindungan terhadap penurunan ini.
Shiri Shoob, penulis utama studi tersebut dan seorang mahasiswa PhD di Universitas Tel Aviv, mengatakan: “Perubahan fisiologis secara perlahan dan bertahap muncul di otak pasien sejak 10-20 tahun sebelum gejala gangguan memori dan penurunan kognitif yang diketahui muncul. .’
Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan pada bulan November di jurnal Nature Communications, tim Ms Shoob menemukan bahwa DBS menekan hiperaktif dan mencegah penurunan kognitif sejak 20 tahun sebelum timbulnya penyakit Alzheimer.
Dalam studi tersebut, peneliti menempelkan elektroda ke nukleus reuniens, bagian kecil otak yang menghubungkan hipokampus ke thalamus, yang mengatur tidur. Tidak jelas berapa kali tikus tersebut dibunuh oleh impuls listrik.
DBS juga digunakan di AS untuk mengobati gangguan neurologis seperti penyakit Parkinson, epilepsi, tremor esensial, distonia, dan gangguan obsesif-kompulsif.
“Ketika kami mencoba menstimulasi reuni nukleus pada frekuensi tinggi, seperti yang dilakukan untuk mengobati penyakit Parkinson, misalnya, kami menemukan bahwa hal itu memperburuk kerusakan hipokampus dan serangan epilepsi diam-diam,” kata Shoob.
“Hanya dengan mengubah pola stimulasi ke frekuensi yang lebih rendah kita mampu menekan kejang dan mencegah gangguan kognitif.”
“Kami telah menunjukkan bahwa nukleus reuniens memiliki kemampuan untuk sepenuhnya mengendalikan kejang-kejang ini.” Kita bisa menambah atau mengurangi kejang dengan menstimulasinya.”
Tim merencanakan uji klinis lebih lanjut pada manusia.
Penyakit Alzheimer adalah bentuk demensia yang paling umum, sebuah istilah umum yang digunakan untuk menggambarkan serangkaian gangguan neurologis progresif (yang memengaruhi otak) yang memengaruhi memori, pemikiran, dan perilaku.
Gejala umumnya termasuk kehilangan ingatan, penilaian buruk, kebingungan, pertanyaan berulang, kesulitan berkomunikasi, membutuhkan waktu lebih lama untuk menyelesaikan tugas sehari-hari, perilaku impulsif, dan masalah mobilitas.
Menurut Asosiasi Alzheimer, lebih dari enam juta orang Amerika menderita penyakit ini, dan 73 persennya berusia 75 tahun ke atas.
Apa itu Alzheimer?
Penyakit Alzheimer adalah penyakit otak degeneratif progresif di mana akumulasi protein abnormal menyebabkan kematian sel-sel saraf.
Hal ini mengganggu pemancar yang mengirimkan pesan dan menyebabkan otak menyusut.
Lebih dari 5 juta orang menderita penyakit ini di Amerika, dimana penyakit ini merupakan penyebab kematian nomor 6, dan lebih dari 1 juta orang Inggris menderita penyakit ini.
APA YANG TELAH TERJADI?
Ketika sel-sel otak mati, fungsi-fungsi yang disediakannya pun hilang.
Ini termasuk ingatan, orientasi dan kemampuan berpikir dan bernalar.
Perkembangan penyakit ini lambat dan bertahap.
Rata-rata, pasien hidup lima sampai tujuh tahun setelah diagnosis, namun beberapa mungkin hidup sepuluh sampai 15 tahun.
GEJALA AWAL:
Kehilangan ingatan jangka pendek Disorientasi Perubahan perilaku Perubahan suasana hati Kesulitan dengan uang atau menelepon
GEJALA TERKINI:
Kehilangan ingatan yang parah, melupakan anggota keluarga dekat, benda-benda atau tempat-tempat yang familiar Menjadi cemas dan frustrasi karena tidak mampu memahami dunia, mengarah pada perilaku agresif Akhirnya kehilangan kemampuan untuk berjalan Mungkin mengalami kesulitan makan Sebagian besar pada akhirnya memerlukan perawatan 24 jam
Sumber: Asosiasi Alzheimer
+ There are no comments
Add yours