Vaksin Pfizer RSV memberikan perlindungan lebih besar lagi

Pfizer mengumumkan pada hari Kamis bahwa vaksinnya terhadap RSV, atau virus pernapasan syncytial, melindungi orang lanjut usia selama lebih dari dua musim, menurut fase terbaru uji klinis.

Pfizer melaporkan bahwa vaksin Abrysvo-nya “mempertahankan kemanjuran perlindungan yang tinggi secara konsisten” selama dua musim pada orang dewasa yang lebih tua setelah satu dosis. Dosis tunggal Abrysvo 77,8 persen efektif melawan penyakit saluran pernapasan bawah yang terkait dengan RSV setelah musim kedua, menurut Pfizer.

Angka ini sedikit lebih rendah dibandingkan efektivitas yang terlihat pada akhir musim pertama, ketika satu dosis vaksin diketahui memiliki efektivitas 89,9 persen.

“Kami terdorong oleh tingkat perlindungan yang kami lihat setelah dua musim penuh RSV untuk ABRYSVO,” kata Annaliesa Anderson, wakil presiden senior dan kepala petugas ilmiah untuk penelitian dan pengembangan vaksin Pfizer. “Data baru ini menunjukkan bahwa perlindungan yang luas dan berkelanjutan terhadap kedua jenis RSV penyebab penyakit, RSV A dan RSV B, merupakan potensi manfaat dari vaksin bivalen.”

Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui vaksin Abrysvo buatan Pfizer untuk mencegah penyakit pernapasan RSV pada lansia pada bulan Mei 2023, dan menjadi vaksin RSV kedua yang disetujui untuk digunakan di AS bagi lansia. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) pada bulan Juni merekomendasikan penggunaannya untuk orang dewasa yang lebih tua.

Efektivitas vaksin terhadap penyakit pernapasan bawah yang tidak terlalu parah terkait RSV adalah sekitar 55,7 persen setelah musim kedua. Angka tersebut turun dari efisiensi 65,1 persen yang dilaporkan Pfizer setelah musim pertama.

Pfizer juga mencatat bahwa setelah musim kedua berakhir, tidak ada efek samping baru yang dilaporkan “selain yang dilaporkan oleh subjek uji klinis selama musim pertama.”

FDA juga menyetujui Abrysvo tahun lalu untuk mencegah RSV pada bayi melalui dosis yang diberikan kepada ibu hamil selama trimester ketiga. CDC telah menyetujui penggunaannya pada wanita hamil antara 32 dan 36 minggu kehamilan.

Kunjungi The Hill untuk mendapatkan berita, cuaca, olahraga, dan video streaming terkini.